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Kit de detecção de PCR em tempo real para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais
Apenas para uso veterinário
（Nome do Produto）Kit de detecção de PCR em tempo real para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais.
（Pacote）50 THusas
（Indicação）O kit de detecção para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais é aplicável para detectar o Cepas virulentas/universais de NDV RNA em zaragatoas de garganta de aves, zaragatoas de cloaca, amostras de tecidos e células de cultura. Os resultados do teste são para pesquisa propósitos apenas e não para diagnóstico clínico.
（Principais componentes e conteúdo）
Nome | Especificação | Quantidade |
NDV Virulento/Universal Solução de Reação | 1000µl/Tubo | 1 |
NDV Virulento/Universal Controle Positivo | 250µl/Tubo | 1 |
Controle negativo | 250µl/Tubo | 1 |
（Armazenamento e Prazo de Validade）
Armazenado a -20±5℃, Congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, a vida útil é de 12 meses.
（Método de teste）
1. Extração de Ácido Nucleico
Um comercializado ARN/DNA kit de extração pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.
2. amplificação por PCR
2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20µl a de solução de reação para cada tubo.
2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8000 rpm por vários segundos e coloque-os no Termociclador.
2.3 As condições de reação são definidas da seguinte forma:
Parâmetros relevantes do amplificador | |||
Sistema | Volume total: 25µl | ||
Coleta de sinais | NDV Virulento/Universal Sinais de fluorescência | Virulento - FAM canal coleta sinal de fluorescência | |
Universal – HEX canal coleta sinal de fluorescência | |||
condições de reação de PCR | Estágio | Condition | número do ciclo |
processo UNG | 50℃: 5 minutos | 1 | |
Pré-degeneração | 95℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95℃: 10 segundos |
40 | |
58℃: 45 segundos (Defina para coletar o sinal fluorescente no final desta etapa) | |||
*Nota: Por favor, não escolha a correção ROX para o termociclador quantitativo de fluorescência da série ABI, escolha 'Nenhum' para Quenchers.
（Interpretação dos resultados）
1. Determinação do kit de teste eficácia:
1.1 Controle Positivo: O valor Cts de o FAM e HEX canal ≤ 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.
1.2 Controle negativo: FAM e HEX canal haeu não curva de amplificação, ou a curva de amplificação é a linha reta ou um pouco linha oblíqua.
2. Determinação dos resultados:
Julgamento do resultado | canal FAM | canal HEX |
Cepa virulenta de NDV ácido nucleico positivo | + | + |
NDV Cepa Não Virulenta (Vacina) ácido nucleico positivo | - | + |
NDV ácido nucleico negativo | - | - |
*Observação:
Se houver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e valor Ct ≤ 36, é determinado como '+'.
ISe não houver curva de amplificação, ela é determinada como '-'.
Se 36 < Valor Ct < 40, é um amostra duvidosa, e a análise deve ser repetida para confirmação.
（Precauções）
1. A direção do laboratório deve seguir rigorosamente a especificação de gerenciamento de o Laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados de forma cruzada.
2. Por favor, prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis e pipette deve ser realizada durante o experimento.
3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.
4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte isto com os resíduos após a esterilização.
5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratados com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.
（Fabricação）
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Endereço: Edifício B2, Parque Industrial de Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong
Código Postal: 262233
Telefone: +86 - 0532 5882 0810
Kit de detecção de PCR em tempo real para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais
Apenas para uso veterinário
（Nome do Produto）Kit de detecção de PCR em tempo real para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais.
（Pacote）50 THusas
（Indicação）O kit de detecção para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais é aplicável para detectar o Cepas virulentas/universais de NDV RNA em zaragatoas de garganta de aves, zaragatoas de cloaca, amostras de tecidos e células de cultura. Os resultados do teste são para pesquisa propósitos apenas e não para diagnóstico clínico.
（Principais componentes e conteúdo）
Nome | Especificação | Quantidade |
NDV Virulento/Universal Solução de Reação | 1000µl/Tubo | 1 |
NDV Virulento/Universal Controle Positivo | 250µl/Tubo | 1 |
Controle negativo | 250µl/Tubo | 1 |
（Armazenamento e Prazo de Validade）
Armazenado a -20±5℃, Congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, a vida útil é de 12 meses.
（Método de teste）
1. Extração de Ácido Nucleico
Um comercializado ARN/DNA kit de extração pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.
2. amplificação por PCR
2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20µl a de solução de reação para cada tubo.
2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8000 rpm por vários segundos e coloque-os no Termociclador.
2.3 As condições de reação são definidas da seguinte forma:
Parâmetros relevantes do amplificador | |||
Sistema | Volume total: 25µl | ||
Coleta de sinais | NDV Virulento/Universal Sinais de fluorescência | Virulento - FAM canal coleta sinal de fluorescência | |
Universal – HEX canal coleta sinal de fluorescência | |||
condições de reação de PCR | Estágio | Condition | número do ciclo |
processo UNG | 50℃: 5 minutos | 1 | |
Pré-degeneração | 95℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95℃: 10 segundos |
40 | |
58℃: 45 segundos (Defina para coletar o sinal fluorescente no final desta etapa) | |||
*Nota: Por favor, não escolha a correção ROX para o termociclador quantitativo de fluorescência da série ABI, escolha 'Nenhum' para Quenchers.
（Interpretação dos resultados）
1. Determinação do kit de teste eficácia:
1.1 Controle Positivo: O valor Cts de o FAM e HEX canal ≤ 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.
1.2 Controle negativo: FAM e HEX canal haeu não curva de amplificação, ou a curva de amplificação é a linha reta ou um pouco linha oblíqua.
2. Determinação dos resultados:
Julgamento do resultado | canal FAM | canal HEX |
Cepa virulenta de NDV ácido nucleico positivo | + | + |
NDV Cepa Não Virulenta (Vacina) ácido nucleico positivo | - | + |
NDV ácido nucleico negativo | - | - |
*Observação:
Se houver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e valor Ct ≤ 36, é determinado como '+'.
ISe não houver curva de amplificação, ela é determinada como '-'.
Se 36 < Valor Ct < 40, é um amostra duvidosa, e a análise deve ser repetida para confirmação.
（Precauções）
1. A direção do laboratório deve seguir rigorosamente a especificação de gerenciamento de o Laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados de forma cruzada.
2. Por favor, prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis e pipette deve ser realizada durante o experimento.
3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.
4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte isto com os resíduos após a esterilização.
5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratados com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.
（Fabricação）
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Endereço: Edifício B2, Parque Industrial de Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong
Código Postal: 262233
Telefone: +86 - 0532 5882 0810
