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NDV Virulento e PCR Universal

O kit de detecção para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais é aplicável para detectar o Cepas virulentas/universais de NDV RNA em zaragatoas de garganta de aves, zaragatoas de cloaca, amostras de tecidos e células de cultura. Os resultados do teste são para pesquisa propósitos apenas e não para diagnóstico clínico.
 
Vantagens:
1. Certificados GMP, ISO 9001
2. O produto é avaliado pelo Laboratório Nacional da Gripe Aviária do Centro de Epidemiologia e Saúde Animal da China.
3. Alta estabilidade e eficácia.
4. Personalização e embalagem múltipla
Status de disponibilidade:

Kit de detecção de PCR em tempo real para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais

Apenas para uso veterinário

Nome do ProdutoKit de detecção de PCR em tempo real para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais.  

Pacote50 THusas

IndicaçãoO kit de detecção para Vírus da doença de Newcastle cepas virulentas e universais  é aplicável para detectar o Cepas virulentas/universais de NDV  RNA em zaragatoas de garganta de aves, zaragatoas de cloaca, amostras de tecidos e células de cultura.  Os resultados do teste são para pesquisa propósitos  apenas e não para diagnóstico clínico.

Principais componentes e conteúdo

Nome

Especificação

Quantidade

NDV Virulento/Universal  Solução de Reação

1000µl/Tubo

1

NDV Virulento/Universal  Controle Positivo

250µl/Tubo

1

Controle negativo

250µl/Tubo

1

Armazenamento e Prazo de Validade

Armazenado a -20±5℃, Congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes,  a vida útil é de 12 meses.

Método de teste

1.  Extração de Ácido Nucleico

Um comercializado  ARN/DNA  kit de extração pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.

2.  amplificação por PCR

2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20µl  a de solução de reação para cada tubo.

2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8000 rpm por vários segundos e coloque-os no Termociclador.

2.3 As condições de reação são definidas da seguinte forma:

Parâmetros relevantes do amplificador

Sistema

Volume total: 25µl

Coleta de sinais

NDV Virulento/Universal  Sinais de fluorescência

Virulento  - FAM  canal coleta sinal de fluorescência

Universal    HEX  canal coleta sinal de fluorescência

 

 

condições de reação de PCR

Estágio

Condition

número do ciclo

processo UNG

50℃: 5  minutos

1

Pré-degeneração

95℃:  30 segundos

1

 

PCR

95℃:  10 segundos

 

40

58℃:  45  segundos

(Defina para coletar o sinal fluorescente no final desta etapa)

*Nota: Por favor, não escolha a correção ROX para o termociclador quantitativo de fluorescência da série ABI, escolha 'Nenhum'  para Quenchers.

 

Interpretação dos resultados

1.  Determinação do kit de teste eficácia:

1.1 Controle Positivo: O valor Cts  de o FAM e HEX canal  32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.

1.2 Controle negativo: FAM  e HEX  canal haeu  não  curva de amplificação, ou a curva de amplificação é a linha reta ou um pouco  linha oblíqua.

2. Determinação dos resultados:

Julgamento do resultado

canal FAM

canal HEX

Cepa virulenta de NDV  ácido nucleico positivo

+

+

NDV Cepa Não Virulenta (Vacina)  ácido nucleico positivo

-

+

NDV ácido nucleico negativo

-

-

*Observação:

Se houver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e valor Ct ≤ 36, é determinado como '+'.

ISe não houver curva de amplificação, ela é determinada como '-'.

Se 36 < Valor Ct < 40, é um amostra duvidosa, e a análise deve ser repetida para confirmação.

Precauções

1.  A direção do laboratório deve seguir rigorosamente  a especificação de gerenciamento de o Laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis ​​após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados ​​de forma cruzada.

2.  Por favor, prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis ​​e pipette  deve ser realizada durante o experimento.

3.  O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.

4.  Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte isto com os resíduos após a esterilização.

5.  Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem  ser  tratados com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.

 

Fabricação

Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Endereço: Edifício B2, Parque Industrial de Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong

Código Postal: 262233

Telefone: +86 - 0532 5882 0810

 

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