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Nome genérico: Injeção de sulfato de canamicina
Nome do Produto: Yayiping
Componente principal: Sulfato de Canamicina
Característica: Este produto é um líquido claro incolor a amarelado
Ação farmacológica:
Farmacodinâmica: Kanamicina pertence a antibióticos aminoglicosídeos.Seu espectro antibacteriano é semelhante ao da estreptomicina, mas seu efeito é um pouco mais forte.Tem forte efeito antibacteriano na maioria dos bacilos gram-negativos, como Escherichia Coli, Proteus, Salmonella e Pasteurella multocida, e também é sensível a Staphylococcus aureus e Mycobacterium tuberculosis.Pseudomonas aeruginosa, bactérias gram-positivas (exceto Staphylococcus aureus), Rickettsia, anaeróbios e fungos são resistentes a este produto.Semelhante à estreptomicina, bactérias sensíveis são propensas a resistência à canamicina.Há resistência cruzada com neomicina e resistência cruzada unidirecional com estreptomicina.A resistência adquirida a medicamentos geralmente ocorre em Escherichia coli e outras bactérias gram-negativas.
Farmacocinética:
A injeção intramuscular foi absorvida rapidamente, atingindo o pico de concentração no sangue em 0,5-1,5 horas.Foi amplamente distribuído em derrame pleural, ascite e órgãos parenquimatosos, mas raramente penetrou na saliva, secreções brônquicas e líquido cefalorraquidiano normal.Quando ocorre meningite, a concentração do fármaco no líquido cefalorraquidiano pode ser aumentada em cerca de uma vez.É muito baixo em bile e taxas.É excretado principalmente por filtração glomerular.40% ~ 80% da dose de injeção é excretada da urina na forma original.Duas horas após a injeção intramuscular de 75mg/kg em cabras, a concentração de urina pode atingir 8300μg/ml。Uma pequena quantidade pode ser excretada do leite.Após injeção intramuscular, a meia-vida de eliminação do produto em equinos, búfalos, bovinos, caprinos e suínos é de 2,1 a 2,8 horas.
Interações medicamentosas:
(1) Tem efeito sinérgico com penicilina ou cefalosporina.
(2) Em ambiente alcalino, o efeito antibacteriano é aumentado, e quando combinado com drogas alcalinas (como bicarbonato de sódio, aminofilina, etc.), o efeito antibacteriano pode ser aumentado, mas a toxicidade também é aumentada de acordo. Quando o pH excede 8,4, o efeito antibacteriano é enfraquecido.
(3) Combinado com cefalosporina, dextran, diuréticos poderosos (como furosemida), eritromicina, etc., pode aumentar a ototoxicidade deste produto.
(4) Relaxantes musculares esqueléticos (como cloreto de succinilcolina) ou medicamentos com tais efeitos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular desses medicamentos.
Administração e Dosagem:
Injeção intramuscular: 0,1-0,1ml por 1kg de peso corporal para gado.Duas vezes por dia durante 3-5 dias consecutivos.
Reação adversa:
(1) Possui alergia cruzada com outros aminoglicosídeos, sendo proibido para animais alérgicos a aminoglicosídeos.
(2) Não recomendado quando ocorre desidratação ou dano à função renal do animal afetado.
(3) Ao tratar a infecção do trato urinário, tomar bicarbonato de sódio por via oral ao mesmo tempo pode aumentar a eficácia.
(4) Cátions como Ca2+, Mg2+, Na+, NH4+ e K+ podem inibir a atividade antibacteriana do produto.
(5) Drogas anticolinesterásicas como neostigmina e preparações de cálcio (gluconato de cálcio) podem ser usadas para antagonizar o efeito do bloqueio da condução muscular na intoxicação aguda.
Período de Retirada: 28 dias para o gado.O período de rejeição do leite é de 7 dias.
Especificação: 100ml:10g (10 milhões de unidades) de acordo com C18H36N4O11
Pacote: 100ml/garrafa
Armazenar: Fechar
Validade: 2 anos
Nº de Aprovação Veterinária da China: Medicamento Veterinário150431212
Fabricação: Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Nome genérico: Injeção de sulfato de canamicina
Nome do Produto: Yayiping
Componente principal: Sulfato de Canamicina
Característica: Este produto é um líquido claro incolor a amarelado
Ação farmacológica:
Farmacodinâmica: Kanamicina pertence a antibióticos aminoglicosídeos.Seu espectro antibacteriano é semelhante ao da estreptomicina, mas seu efeito é um pouco mais forte.Tem forte efeito antibacteriano na maioria dos bacilos gram-negativos, como Escherichia Coli, Proteus, Salmonella e Pasteurella multocida, e também é sensível a Staphylococcus aureus e Mycobacterium tuberculosis.Pseudomonas aeruginosa, bactérias gram-positivas (exceto Staphylococcus aureus), Rickettsia, anaeróbios e fungos são resistentes a este produto.Semelhante à estreptomicina, bactérias sensíveis são propensas a resistência à canamicina.Há resistência cruzada com neomicina e resistência cruzada unidirecional com estreptomicina.A resistência adquirida a medicamentos geralmente ocorre em Escherichia coli e outras bactérias gram-negativas.
Farmacocinética:
A injeção intramuscular foi absorvida rapidamente, atingindo o pico de concentração no sangue em 0,5-1,5 horas.Foi amplamente distribuído em derrame pleural, ascite e órgãos parenquimatosos, mas raramente penetrou na saliva, secreções brônquicas e líquido cefalorraquidiano normal.Quando ocorre meningite, a concentração do fármaco no líquido cefalorraquidiano pode ser aumentada em cerca de uma vez.É muito baixo em bile e taxas.É excretado principalmente por filtração glomerular.40% ~ 80% da dose de injeção é excretada da urina na forma original.Duas horas após a injeção intramuscular de 75mg/kg em cabras, a concentração de urina pode atingir 8300μg/ml。Uma pequena quantidade pode ser excretada do leite.Após injeção intramuscular, a meia-vida de eliminação do produto em equinos, búfalos, bovinos, caprinos e suínos é de 2,1 a 2,8 horas.
Interações medicamentosas:
(1) Tem efeito sinérgico com penicilina ou cefalosporina.
(2) Em ambiente alcalino, o efeito antibacteriano é aumentado, e quando combinado com drogas alcalinas (como bicarbonato de sódio, aminofilina, etc.), o efeito antibacteriano pode ser aumentado, mas a toxicidade também é aumentada de acordo. Quando o pH excede 8,4, o efeito antibacteriano é enfraquecido.
(3) Combinado com cefalosporina, dextran, diuréticos poderosos (como furosemida), eritromicina, etc., pode aumentar a ototoxicidade deste produto.
(4) Relaxantes musculares esqueléticos (como cloreto de succinilcolina) ou medicamentos com tais efeitos podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular desses medicamentos.
Administração e Dosagem:
Injeção intramuscular: 0,1-0,1ml por 1kg de peso corporal para gado.Duas vezes por dia durante 3-5 dias consecutivos.
Reação adversa:
(1) Possui alergia cruzada com outros aminoglicosídeos, sendo proibido para animais alérgicos a aminoglicosídeos.
(2) Não recomendado quando ocorre desidratação ou dano à função renal do animal afetado.
(3) Ao tratar a infecção do trato urinário, tomar bicarbonato de sódio por via oral ao mesmo tempo pode aumentar a eficácia.
(4) Cátions como Ca2+, Mg2+, Na+, NH4+ e K+ podem inibir a atividade antibacteriana do produto.
(5) Drogas anticolinesterásicas como neostigmina e preparações de cálcio (gluconato de cálcio) podem ser usadas para antagonizar o efeito do bloqueio da condução muscular na intoxicação aguda.
Período de Retirada: 28 dias para o gado.O período de rejeição do leite é de 7 dias.
Especificação: 100ml:10g (10 milhões de unidades) de acordo com C18H36N4O11
Pacote: 100ml/garrafa
Armazenar: Fechar
Validade: 2 anos
Nº de Aprovação Veterinária da China: Medicamento Veterinário150431212
Fabricação: Shandong Sinder Technology Co., Ltd
