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HPAI H5 PCR

Este kit de PCR para RNA do vírus da gripe aviária H5 (sondagem de fluorescência de PCR) é aplicável para detectar o RNA do vírus da gripe aviária H5 em swab de garganta aviária, swab de cloaca, tecido, fluido alantóide de embrião de galinha e cultura de células.
 
Vantagens:
1. Certificados GMP, ISO 9001
2. Alta estabilidade e eficácia.
3. Alta sensibilidade: o limite mínimo de detecção de amostras pode chegar a 1,0 cópias/ul.
4. Alta precisão: boa repetibilidade experimental, eficiência de amplificação de cerca de 100%
5. Tempo de detecção curto: detecção múltipla de uma etapa, apenas uma hora para produzir
Status de disponibilidade:

Kit de Detecção para ARN do Subtipo H5 do Vírus da Influenza Aviária (sondagem por PCR-Fluorescência)


(Nome do Produto)Kit de Detecção para ARN do Subtipo H5 do Vírus da Influenza Aviária (sondagem por PCR-Fluorescência)

(Pacote)50 kits/caixa

(Indicação)O Kit de Detecção de ARN do Subtipo H5 do Vírus da Influenza Aviária (sondagem por PCR-Fluorescência) é aplicável para detectar o ARN do subtipo H5 do vírus da Influenza Aviária em zaragatoa de garganta aviária, zaragatoa de cloaca, tecido, fluido alantóide de embrião de galinha e cultura de células.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.

Principais componentes e conteúdo

Nome

Especificação

Quantidade

Solução de Reação H5-AVI

1150µl/Tubo

1

Controle Positivo H5-AVI

100µl/Tubo

1

Controle negativo

100µl/Tubo

1

Armazenamento e Prazo de Validade

Armazenado a -20 ± 5 ℃, congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, a vida útil é de 12 meses.

Método de teste

1. Extração de Ácido Nucleico

O kit de extração de RNA comercializado pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.

2. amplificação por PCR

2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 23µl de solução de reação a cada tubo.

2.2 Adicione 2 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8000 rpm por vários segundos e coloque-os no amplificador PCR quantitativo fluorescente.

2.3 O modo de detecção da sonda é definido como: Reporter Dye1: FAM e Quencher Dye:NONE.

2.4 As condições de reação são definidas da seguinte forma:

55 ℃ por 15 minutos, um ciclo;  95℃ por 30s, um ciclo;  95 ℃ por 10s → 60 ℃ por 30s (colete a fluorescência), 40 ciclos.Salve o arquivo e execute-o.

Interpretação dos resultados

1. Os seguintes requisitos devem ser atendidos ao mesmo tempo em um experimento, caso contrário, o experimento é inválido e precisa ser repetido.

O controle negativo não tinha curva de amplificação

A curva de amplificação do canal FAM de controle positivo teve uma fase de crescimento logarítmica significativa, e o valor Ct da curva de amplificação do canal FAM foi ≤ 32.

2. Se o canal FAM da amostra de teste não tiver curva de amplificação ou o valor Ct > 40, a amostra pode ser determinada como negativa do subtipo H5 da gripe aviária.Se o canal FAM tiver uma curva de amplificação da fase de crescimento logarítmica e o valor Ct ≤ 40, o que pode ser determinado como positivo para o subtipo H5 da gripe aviária.

Precauções

1. A gestão do laboratório deve estar em estrita conformidade com as especificações de gestão do laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis ​​após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados ​​de forma cruzada.

2. Prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis ​​e pipetador devem ser realizados durante o experimento.

3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.

4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte com o lixo após a esterilização.

5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta foram tratadas com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.


Fabricação

Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Endereço: Edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong

Código Postal: 262233

Telefone: +86 - 0532 5882 0810


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