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PCV2 PCR

O Kit de Detecção para Circovírus Suíno Tipo 2 é aplicável para detectar o DNA de PCV2 em amostras de pulmão de porco, tecido linfático, sangue e soro.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.
 
Vantagens:
1. Certificados GMP, ISO 9001
2. O produto é avaliado pelo Laboratório Nacional da Gripe Aviária do Centro de Epidemiologia e Saúde Animal da China.
3. Alta estabilidade e eficácia.
4. Personalização e embalagem múltipla
Status de disponibilidade:

Kit de detecção de PCR em tempo real para Poucine Circovírus Tipo 2

(Nome do Produto) Kit de Detecção de PCR em Tempo Real para Circovírus Suíno Tipo 2.

(Pacote) 50 kits/caixa

(Indicação) O Kit de Detecção para Circovírus Suíno Tipo 2 é aplicável para detectar o DNA de PCV2 em amostras de pulmão de porco, tecido linfático, sangue e soro.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.

(Principais componentes e conteúdo)

Nome

Especificação

Quantidade

Solução de Reação de PCV2

1000µl/Tubo

1

PCV2 Controle Positivo

250µl/Tubo

1

Controle negativo

250µl/Tubo

1

(Armazenamento e Prazo de Validade)

Armazenado a -20±5℃, congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.

(Método de teste)

1. Extração de Ácido Nucleico

Um kit de extração de DNA/RNA comercializado pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.

2. amplificação por PCR

2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20 µl de solução de reação a cada tubo.

2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8000 rpm por vários segundos e coloque-os no amplificador PCR quantitativo fluorescente.

2.3 As condições de reação devem ser definidas como:

Parâmetros de amplificação

Sistema

O volume total é de 25µl

Coleta de sinais

Sinal de fluorescência de PCV2

O canal FAM coleta o sinal de fluorescência

Condições de Reação de PCR

Estágio

Condições

ciclos

Processo UNG

37 ℃ por 2 minutos

1

Pré-desnaturação

95 ℃ por 30 segundos

1

PCR

95 ℃ por 10 segundos

40

60 ℃ por 30 segundos

Definido para coletar o sinal fluorescente no final desta fase

[Interpretação dos resultados]

1. O julgamento de validade:

1.1 Controle Positivo: O valor Ct do canal FAM ≤ 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.

1.2 Controle Negativo: O canal FAM não possui curva de amplificação, ou a curva de amplificação é uma linha reta ou ligeiramente oblíqua.

2. O julgamento do resultado do teste:

Se o canal de detecção FAM da amostra de teste tiver sem curva de amplificação, pode ser determinado como PCV2 negativo.

Se o canal de detecção FAM tiver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e o valor Ct for 36, pode ser determinado como PCV2 positivo.

36 amostras devem ser consideradas como resultados duvidosos, e a análise deve ser repetida para confirmação.

[Precauções]

1. A gestão do laboratório deve seguir rigorosamente as especificações de gestão do laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis ​​após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados ​​de forma cruzada.

2. Prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis ​​e pipeta devem ser realizados durante o experimento.

3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.

4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte-a com os resíduos após a esterilização.

5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratadas com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.

[Fabricação]

Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Endereço: Edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong

Código Postal: 262233

Telefone: +86 - 0532 5882 0810

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