 |
Kit de detecção de PCR em tempo real para Circovírus suíno tipo 2 e 3
(Nome do Produto)Kit de Detecção de PCR em Tempo Real para Circovírus Porcino Tipo 2 e 3
(Pacote)50 testes
(Indicação)O kit de detecção para Circovírus Suíno Tipo 2/3 é aplicável para detectar o DNA do Circovírus Suíno Tipo 2&3 em pulmões de suínos, tecido linfático, sangue e soro.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.
(Principais componentes e conteúdo)
Nome | Especificação | Quantidade |
Solução de Reação PCV 2/3 | 1000µl/Tubo | 1 |
PCV 2/3 Controle Positivo | 250µl/Tubo | 1 |
Controle negativo | 250µl/Tubo | 1 |
（Armazenamento e prazo de validade）
Armazenado a -20±5℃, congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.
(Método de teste)
1. Extração de Ácido Nucleico
Um kit de extração de RNA/DNA comercializado pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.
2. amplificação por PCR
2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20 µl de solução de reação a cada tubo.
2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8.000 rpm por vários segundos e coloque-os no termociclador.
2.3 As condições de reação são definidas da seguinte forma:
Parâmetros relevantes do amplificador | |||
Sistema | Volume total: 25µl | ||
Coleta de sinais | Sinais de fluorescência PCV2/3 | PCV2 - canal FAM coleta sinal de fluorescência | |
PCV3 – canal VIC/HEX coleta sinal de fluorescência | |||
condições de reação de PCR | Estágio | Condition | número do ciclo |
Transcrição reversa | 37 ℃: 2 minutos | 1 | |
Pré-degeneração | 95 ℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundos |
40 | |
56 ℃: 30 segundos (Defina para coletar o sinal fluorescente no final desta etapa) | |||
（Interpretação dos resultados）
1. Determinação do kit de teste eficácia:
1.1 Controle Positivo: O valor Ct do canal FAM ≤ 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.
1.2 Controle Negativo: O canal FAM não possui curva de amplificação, ou a curva de amplificação é uma linha reta ou ligeiramente oblíqua.
2. Determinação dos resultados:
Julgamento do resultado | canal FAM | canal HEX |
PCV2 ácido nucleico positivo | + | - |
PCV3 ácido nucleico positivo | - | + |
PCV2/3 ácido nucleico positivo | + | + |
PCV2/3 ácido nucleico negativo | - | - |
*Observação:
Se houver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e valor Ct ≤ 36, é determinado como '+'.
Se não houver curva de amplificação, ela é determinada como '-'.
Se 36 < Valor Ct < 40, é um amostra duvidosa, e a análise deve ser repetida para confirmação.
(Precauções)
1. A gestão do laboratório deve seguir rigorosamente as especificações de gestão do laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados de forma cruzada.
2. Prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis e pipeta devem ser realizados durante o experimento.
3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.
4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte-a com os resíduos após a esterilização.
5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratadas com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.
(Fabricação)
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Endereço: Edifício B2, Parque Industrial de Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong
Código Postal: 262233
Telefone: +86 - 0532 5882 0810
Kit de detecção de PCR em tempo real para Circovírus suíno tipo 2 e 3
(Nome do Produto)Kit de Detecção de PCR em Tempo Real para Circovírus Porcino Tipo 2 e 3
(Pacote)50 testes
(Indicação)O kit de detecção para Circovírus Suíno Tipo 2/3 é aplicável para detectar o DNA do Circovírus Suíno Tipo 2&3 em pulmões de suínos, tecido linfático, sangue e soro.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.
(Principais componentes e conteúdo)
Nome | Especificação | Quantidade |
Solução de Reação PCV 2/3 | 1000µl/Tubo | 1 |
PCV 2/3 Controle Positivo | 250µl/Tubo | 1 |
Controle negativo | 250µl/Tubo | 1 |
（Armazenamento e prazo de validade）
Armazenado a -20±5℃, congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses.
(Método de teste)
1. Extração de Ácido Nucleico
Um kit de extração de RNA/DNA comercializado pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.
2. amplificação por PCR
2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20 µl de solução de reação a cada tubo.
2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8.000 rpm por vários segundos e coloque-os no termociclador.
2.3 As condições de reação são definidas da seguinte forma:
Parâmetros relevantes do amplificador | |||
Sistema | Volume total: 25µl | ||
Coleta de sinais | Sinais de fluorescência PCV2/3 | PCV2 - canal FAM coleta sinal de fluorescência | |
PCV3 – canal VIC/HEX coleta sinal de fluorescência | |||
condições de reação de PCR | Estágio | Condition | número do ciclo |
Transcrição reversa | 37 ℃: 2 minutos | 1 | |
Pré-degeneração | 95 ℃: 30 segundos | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundos |
40 | |
56 ℃: 30 segundos (Defina para coletar o sinal fluorescente no final desta etapa) | |||
（Interpretação dos resultados）
1. Determinação do kit de teste eficácia:
1.1 Controle Positivo: O valor Ct do canal FAM ≤ 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.
1.2 Controle Negativo: O canal FAM não possui curva de amplificação, ou a curva de amplificação é uma linha reta ou ligeiramente oblíqua.
2. Determinação dos resultados:
Julgamento do resultado | canal FAM | canal HEX |
PCV2 ácido nucleico positivo | + | - |
PCV3 ácido nucleico positivo | - | + |
PCV2/3 ácido nucleico positivo | + | + |
PCV2/3 ácido nucleico negativo | - | - |
*Observação:
Se houver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e valor Ct ≤ 36, é determinado como '+'.
Se não houver curva de amplificação, ela é determinada como '-'.
Se 36 < Valor Ct < 40, é um amostra duvidosa, e a análise deve ser repetida para confirmação.
(Precauções)
1. A gestão do laboratório deve seguir rigorosamente as especificações de gestão do laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados de forma cruzada.
2. Prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis e pipeta devem ser realizados durante o experimento.
3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.
4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte-a com os resíduos após a esterilização.
5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratadas com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.
(Fabricação)
Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Endereço: Edifício B2, Parque Industrial de Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong
Código Postal: 262233
Telefone: +86 - 0532 5882 0810
