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FMDV PCR

O Kit de Detecção do Vírus da Febre Aftosa é aplicável para detectar o DNA do FMDV em amostras de sangue de suínos, bovinos, ovinos, tecidos, fluidos de bolhas, crostas de bolhas e culturas de células.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.
 
Vantagens:
1. Certificados GMP, ISO 9001
2. O produto é avaliado pelo Laboratório Nacional da Gripe Aviária do Centro de Epidemiologia e Saúde Animal da China.
3. Alta estabilidade e eficácia.
4. Personalização e embalagem múltipla
Status de disponibilidade:

Kit de detecção de PCR em tempo real para Vírus da Febre Aftosa

(Nome do Produto) Kit de Detecção de PCR em Tempo Real para o Vírus da Febre Aftosa.

(Pacote) 50 kits/caixa

(Indicação) O Kit de Detecção do Vírus da Febre Aftosa é aplicável para detectar o DNA do FMDV em amostras de sangue de suínos, bovinos, ovinos, tecidos, fluidos de bolhas, crostas de bolhas e culturas de células.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.

(Principais componentes e conteúdo)

Nome

Especificação

Quantidade

Solução de Reação FMDV

1000µl/Tubo

1

FMDV Controle Positivo

250µl/Tubo

1

Controle negativo

250µl/Tubo

1

(Armazenamento e Prazo de Validade)

Armazenado a -20 ± 5 ℃, congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, a vida útil é de 12 meses.

(Método de teste)

1. Extração de Ácido Nucleico

Um kit de extração de DNA/RNA comercializado pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.

2. amplificação por PCR

2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20 µl de solução de reação a cada tubo.

2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8000 rpm por vários segundos e coloque-os no amplificador PCR quantitativo fluorescente.

2.3 As condições de reação devem ser definidas como:

Parâmetros de amplificação

Sistema

O volume total é de 25µl

Coleta de sinais

Sinal de fluorescência FMDV

O canal FAM coleta o sinal de fluorescência

Condições de Reação de PCR

Estágio

Condições

ciclos

Processo UNG

50 ℃ por 5 minutos

1

Pré-desnaturação

95 ℃ por 30 segundos

1

PCR

95 ℃ por 10 segundos

40

60 ℃ por 30 segundos

Definido para coletar o sinal fluorescente no final desta fase

Interpretação dos resultados

1. O julgamento de validade:

1.1 Controle Positivo: O valor Ct do canal FAM ≤ 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.

1.2 Controle Negativo: O canal FAM não tem curva de amplificação, ou a curva de amplificação é reta ou ligeiramente oblíqua.

2. O julgamento do resultado do teste:

Se o canal de detecção FAM da amostra de teste tiver sem curva de amplificação, pode ser determinado como FMDV negativo.

Se o canal de detecção FAM tiver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e o valor Ct for 36, pode ser determinado como FMDV positivo.

36 amostras devem ser consideradas como resultados duvidosos, e a análise deve ser repetida para confirmação.

Precauções

1. A gestão do laboratório deve seguir rigorosamente as especificações de gestão do laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido estritamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e área de análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis ​​após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados ​​de forma cruzada.

2. Prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis ​​e pipeta devem ser realizados durante o experimento.

3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.

4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte com o lixo após a esterilização.

5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratadas com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.

Fabricação

Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Endereço: Edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong

Código Postal: 262233

Telefone: +86 - 0532 5882 0810

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