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BCoV PCR

O Kit de Detecção de PCR em Tempo Real para Coronavírus Bovino é aplicável para detectar o RNA do Coronavírus Bovino em amostras de zaragatoas nasais, leite e fluido articular.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.
 
Vantagens:
1. Certificados GMP, ISO 9001
2. O produto é avaliado pelo Laboratório Nacional da Gripe Aviária do Centro de Epidemiologia e Saúde Animal da China.
3. Alta estabilidade e eficácia.
4. Personalização e embalagem múltipla
Status de disponibilidade:

Kit de Detecção de PCR em Tempo Real para Coronavírus Bovino


【Nome do ProdutoKit de Detecção de PCR em Tempo Real para Coronavírus Bovino

【Pacote50 testes

【IndicaçãoO Kit de Detecção de PCR em Tempo Real para Coronavírus Bovino é aplicável para detectar o RNA do Coronavírus Bovino em amostras de zaragatoas nasais, leite e fluido articular.Os resultados do teste são apenas para fins de pesquisa e não para diagnóstico clínico.

Principais componentes e conteúdo

Nome

Especificação

Quantidade

Solução de reação BCoV

1000µl/Tubo

1

Controle Positivo BCoV

250µl/Tubo

1

Controle negativo

250µl/Tubo

1

Armazenamento e Prazo de Validade

Armazenado a -20 ± 5 ℃, congelamento e descongelamento repetidos ≤ 3 vezes, a vida útil é de 12 meses.

Método de teste

1. Extração de Ácido Nucleico

O kit de extração de RNA comercializado pode ser realizado para extração de ácido nucleico, siga as instruções do kit.

2. Amplificação por PCR (Exemplo de ABI 7500, consulte esta operação e manual para ABI 7300 e LC480.)

2.1 Calcule o número de amostras de teste, pegue n+2 tubos de reação de PCR e adicione 20µl de solução de reação para cada tubo.

2.2 Adicione 5 µl de ácido nucleico de controle negativo, controle positivo e amostras nos tubos de reação PRC acima, respectivamente, centrifugue a 8000 rpm por vários segundos e coloque-os no amplificador PCR quantitativo fluorescente.

2.3 As condições de reação devem ser definidas como:

Parâmetros de amplificação

Sistema

O volume total é de 25µl

Coleta de sinais

Sinal de fluorescência BCoV

O canal FAM coleta o sinal de fluorescência




Condições de Reação de PCR

Estágio

Condições

ciclos

Processo UNG

55 ℃ por 15 minutos

1

Pré-desnaturação

95 ℃ por 30 segundos

1



PCR

95 ℃ por 10 segundos



40

60 ℃ por 30 segundos

Definido para coletar o sinal fluorescente no   fim desta fase


Interpretação dos resultados

1. O julgamento de validade:

1.1 Controle Positivo: O valor Ct do canal FAM ≤ 32, e a curva de amplificação tem uma fase de crescimento exponencial significativa.

1.2 Controle Negativo: O canal FAM não tem curva de amplificação, ou a curva de amplificação é uma linha reta ou ligeiramente oblíqua.

2. O julgamento do resultado do teste:

Se o canal de detecção FAM da amostra de teste tiver sem curva de amplificação, pode ser determinado como Coronavírus bovino negativo.

Se o canal de detecção FAM tiver uma curva de amplificação de crescimento exponencial e o valor Ct for ≤ 36, pode ser determinado como Coronavírus bovino positivo.

36 amostras devem ser consideradas como resultados duvidosos, e a análise deve ser repetida para confirmação.

Precauções

1. A gestão do laboratório deve estar em estrita conformidade com as especificações de gestão do laboratório de amplificação de genes por PCR.O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente.O processo experimental deve ser conduzido rigorosamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos).Todos os consumíveis devem ser descartáveis ​​após a esterilização.Aparelhos, equipamentos e suprimentos especiais em cada estágio da operação do experimento não devem ser usados ​​de forma cruzada.

2. Por favor, prepare a cabine de segurança biológica para o estágio de preparação de reagentes e amostras.O jaleco, luvas descartáveis ​​e pipeta devem ser realizados durante o experimento.

3. O congelamento e descongelamento repetidos de reagentes devem ser evitados tanto quanto possível.Antes do uso, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm por alguns segundos.

4. Por favor, coloque a pipeta usada na área de preparação da amostra no recipiente contendo desinfetante e descarte com o lixo após a esterilização.

5. Após o experimento, a mesa de trabalho e a pipeta devem ser tratadas com hipoclorito 10% ou álcool 75% ou lâmpada ultravioleta.


Fabricação

Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Uma subsidiária da Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Endereço: Edifício B2, Parque Industrial de Bandaohuigu, Estrada Shungeng, Cidade Zhucheng, Província de Shandong

Código Postal: 262233

Telefone: +86 - 0532 5882 0810



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