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SINDER
Injeção de Sulfadiazina Sódica
Medicamento veterinário OTC
（Nome do Medicamento Veterinário）Injeção de Sulfadiazina Sódica
（Componente principal）Sulfadiazina sódica
（Descrição）Líquido límpido, incolor a levemente amarelado.
（Interação medicamentosa）
1. Não deve ser misturado com injeção de tetraciclina, canamicina, lincomicina.
2. Quando o produto é usado com TMP (sineristas antibacterianos) juntos, tem efeito sinérgico.
3. Reduz o efeito quando o produto é usado com as seguintes drogas, como Procaína, Tetracaína e levedura.
4. Pode piorar a toxicidade renal quando o produto é usado com diurético, tiazina ou furosemida.
（Indicações de Uso）Antimicrobianos das Sulfonamidas.O produto é usado para infecções causadas por bactérias sensíveis, que também são usadas para infecção por Toxoplasma de porco.
（Administração e Dosagem）
Injeção intravenosa, 0,25-0,5 ml por 1kg de peso do gado para cada dosagem.1-2 dosagem/dia, uso contínuo por 2 a 3 dias.
（Efeito adverso）
1. A sulfanilamida ou sua metabolina produzirá sedimentos na urina.Será muito mais fácil obter cristais após administração de altas doses ou administração de baixas doses por longo prazo, o que causará cristalúria, hematúria ou bloqueio dos túbulos renais.
2. A injeção intravenosa em cavalos pode causar paralisia temporária.
3. Envenenamento cutâneo: ocorre mais frequentemente quando a injeção intravenosa foi muito rápida ou com dosagem excessiva.
（Precaução）
1. Este produto pode produzir cristal com ácido, portanto não pode ser diluído em 5% de glicose líquida.
2. Produzirá cristalúria quando usado por longo prazo ou administração de altas doses, o produto deve ser usado junto com Bicarbonato de Sódio, e grande quantidade de água deve ser dada ao gado.
3. Pare de usar quando ocorrer anafilaxia ou outro efeito adverso grave e administre tratamento sintomático.
（Retirada）
10 dias para vacas, 18 dias para ovelhas, 10 dias para suínos. O período de carência do leite é de 3 dias.
（Pacote）2ml/frasco,
10 frascos/caixa.
（Armazenamento e Validade）Conservar em recipientes bem fechados, protegidos da luz.
Nº de aprovação: Medicamento veterinário 220041632
Padrão Executivo:
Nº da licença de produção: (2015) Medicamento veterinário 22004.
Nº de Aprovação GMP Veterinária: (2015) Medicamento veterinário GMP No.22018.
Endereço: Zona econômica de Zitong, Mianyang, província de Sichuan, China.
Código postal: 622150
Injeção de Sulfadiazina Sódica
Medicamento veterinário OTC
（Nome do Medicamento Veterinário）Injeção de Sulfadiazina Sódica
（Componente principal）Sulfadiazina sódica
（Descrição）Líquido límpido, incolor a levemente amarelado.
（Interação medicamentosa）
1. Não deve ser misturado com injeção de tetraciclina, canamicina, lincomicina.
2. Quando o produto é usado com TMP (sineristas antibacterianos) juntos, tem efeito sinérgico.
3. Reduz o efeito quando o produto é usado com as seguintes drogas, como Procaína, Tetracaína e levedura.
4. Pode piorar a toxicidade renal quando o produto é usado com diurético, tiazina ou furosemida.
（Indicações de Uso）Antimicrobianos das Sulfonamidas.O produto é usado para infecções causadas por bactérias sensíveis, que também são usadas para infecção por Toxoplasma de porco.
（Administração e Dosagem）
Injeção intravenosa, 0,25-0,5 ml por 1kg de peso do gado para cada dosagem.1-2 dosagem/dia, uso contínuo por 2 a 3 dias.
（Efeito adverso）
1. A sulfanilamida ou sua metabolina produzirá sedimentos na urina.Será muito mais fácil obter cristais após administração de altas doses ou administração de baixas doses por longo prazo, o que causará cristalúria, hematúria ou bloqueio dos túbulos renais.
2. A injeção intravenosa em cavalos pode causar paralisia temporária.
3. Envenenamento cutâneo: ocorre mais frequentemente quando a injeção intravenosa foi muito rápida ou com dosagem excessiva.
（Precaução）
1. Este produto pode produzir cristal com ácido, portanto não pode ser diluído em 5% de glicose líquida.
2. Produzirá cristalúria quando usado por longo prazo ou administração de altas doses, o produto deve ser usado junto com Bicarbonato de Sódio, e grande quantidade de água deve ser dada ao gado.
3. Pare de usar quando ocorrer anafilaxia ou outro efeito adverso grave e administre tratamento sintomático.
（Retirada）
10 dias para vacas, 18 dias para ovelhas, 10 dias para suínos. O período de carência do leite é de 3 dias.
（Pacote）2ml/frasco,10 frascos/caixa.
（Armazenamento e Validade）Conservar em recipientes bem fechados, protegidos da luz.
Nº de aprovação: Medicamento veterinário 220041632
Padrão Executivo:
Nº da licença de produção: (2015) Medicamento veterinário 22004.
Nº de Aprovação GMP Veterinária: (2015) Medicamento veterinário GMP No.22018.
Endereço: Zona econômica de Zitong, Mianyang, província de Sichuan, China.
Código postal: 622150
