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NOME GENÉRICO:
Comprimido de enrofloxacina
COMPONENTE PRINCIPAL:
Enrofloxacina
DESCRIÇÃO:
O produto é um comprimido esbranquiçado.
EFEITOS FARMACOLÓGICOS:
Farmacodinâmica A enrofloxacina é um medicamento antimicrobiano de amplo espectro da classe das fluoroquinolonas para animais. Funciona bem contra Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Dengue bacillus, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella Bronchiseptica (Bb), Staphylococcus aureus, micoplasma, clamídia, etc. Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e leve atividade antibacteriana contra bactérias anaeróbias. Possui um efeito pós-antibiótico significativo (PAE) contra bactérias suscetíveis. O mecanismo de sua ação antibacteriana é que atua na DNA girase bacteriana para interferir na replicação, transcrição e reparo recombinacional do DNA bacteriano, de modo que as bactérias não possam crescer/reproduzir-se normalmente e morram.
Farmacocinética O produto é bem absorvido na maioria dos animais quando administrado por via oral. A sua biodisponibilidade em cães é de cerca de 80%, com 50% do pico de concentração atingido 15 minutos após a administração oral e um pico atingido dentro de 1 hora. É amplamente distribuído no corpo do animal e penetra bem nos tecidos e fluidos corporais. Sua concentração em quase todos os tecidos, exceto no líquido cefalorraquidiano, é maior que a do plasma. O metabolismo hepático consiste principalmente na remoção do anel etílico da 7-piperazina para gerar ciprofloxacina, seguida pela oxidação e ligação ao ácido glucurônico. É excretado principalmente pelos rins (via secreção tubular e filtração glomerular), pois 15%-50% é excretado inalterado na urina. Sua meia-vida é de 3,7-5,8 horas em cães e de 6 horas em gatos após administração oral.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
O produto atua sinergicamente com aminoglicosídeos ou penicilina de amplo espectro.
O produto pode quelar com íons de metais pesados como Ca2+, Mg2+, Fe3+ e Al3+ e então afetar sua absorção.
Quando combinado com teofilina e cafeína, pode reduzir a taxa de ligação às proteínas plasmáticas, aumentar anormalmente as concentrações de teofilina e cafeína no sangue e até causar sintomas de envenenamento por teofilina.
O produto pode inibir oxidases de função mista microssomal hepática para reduzir a depuração de medicamentos metabolizados principalmente no fígado e aumentar suas concentrações sanguíneas.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:
Calculado com base no pimobendan. Dose oral para cães: 0,25 mg/kg de peso corporal duas vezes ao dia.
INDICAÇÕES E USO:
É um medicamento antibacteriano fluoroquinolona. É usado para doenças bacterianas e infecções por micoplasma em animais.DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:
Calculado com base na enrofloxacina. Dose oral para cães e gatos: 2,5-5 mg/kg de peso corporal duas vezes ao dia durante 3-5 dias. Ou siga o conselho médico.
REAÇÕES ADVERSAS:
Pode causar degeneração da cartilagem articular em animais jovens, afetar o desenvolvimento ósseo e causar claudicação e dor.
As reações adversas no sistema digestivo incluem vômitos, inapetência e diarreia.
As reações cutâneas incluem eritema, prurido, urticária e fotossensibilidade.
Reações alérgicas, ataxia e ataques epilépticos ocorrem ocasionalmente em cães e gatos.
PRECAUÇÕES:
Tem um potencial efeito excitatório no sistema central para induzir crises epilépticas, por isso deve ser utilizado com cautela em cães com epilepsia.
Deve ser utilizado com cautela em animais com função renal deficiente, pois pode causar cristalúria ocasional.
A injeção intramuscular pode causar irritação transitória.
O produto é contraindicado em gatos com menos de 8 semanas de idade, cães pequenos com idade ≤12 meses e cães grandes com idade ≤18 meses.
Tende a haver aumento de cepas resistentes ao produto, por isso não deve ser utilizado em doses subterapêuticas por tempo prolongado.
Especialmente desenvolvido para doenças infecciosas de animais de estimação, tem um poderoso efeito bactericida ao destruir diretamente o DNA das células bacterianas.
Após administração oral, pode atingir 50% da concentração máxima em 15 minutos e atingir a concentração máxima do medicamento no sangue em 1 hora.
Manter concentrações extremamente altas em tecidos inflamatórios.
| PERÍODO DE RETIRADA | Não é necessário para o seu estabelecimento |
| FORÇA | 25mg |
| EMBALAGEM | 7 comprimidos/placa × 4 placas/caixa. |
| VIDA ÚTIL | 2 anos |
NOME GENÉRICO:
Comprimido de enrofloxacina
COMPONENTE PRINCIPAL:
Enrofloxacina
DESCRIÇÃO:
O produto é um comprimido esbranquiçado.
EFEITOS FARMACOLÓGICOS:
Farmacodinâmica A enrofloxacina é um medicamento antimicrobiano de amplo espectro da classe das fluoroquinolonas para animais. Funciona bem contra Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Dengue bacillus, Aspergillus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella Bronchiseptica (Bb), Staphylococcus aureus, micoplasma, clamídia, etc. Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus, e leve atividade antibacteriana contra bactérias anaeróbias. Possui um efeito pós-antibiótico significativo (PAE) contra bactérias suscetíveis. O mecanismo de sua ação antibacteriana é que atua na DNA girase bacteriana para interferir na replicação, transcrição e reparo recombinacional do DNA bacteriano, de modo que as bactérias não possam crescer/reproduzir-se normalmente e morram.
Farmacocinética O produto é bem absorvido na maioria dos animais quando administrado por via oral. A sua biodisponibilidade em cães é de cerca de 80%, com 50% do pico de concentração atingido 15 minutos após a administração oral e um pico atingido dentro de 1 hora. É amplamente distribuído no corpo do animal e penetra bem nos tecidos e fluidos corporais. Sua concentração em quase todos os tecidos, exceto no líquido cefalorraquidiano, é maior que a do plasma. O metabolismo hepático consiste principalmente na remoção do anel etílico da 7-piperazina para gerar ciprofloxacina, seguida pela oxidação e ligação ao ácido glucurônico. É excretado principalmente pelos rins (via secreção tubular e filtração glomerular), pois 15%-50% é excretado inalterado na urina. Sua meia-vida é de 3,7-5,8 horas em cães e de 6 horas em gatos após administração oral.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
O produto atua sinergicamente com aminoglicosídeos ou penicilina de amplo espectro.
O produto pode quelar com íons de metais pesados como Ca2+, Mg2+, Fe3+ e Al3+ e então afetar sua absorção.
Quando combinado com teofilina e cafeína, pode reduzir a taxa de ligação às proteínas plasmáticas, aumentar anormalmente as concentrações de teofilina e cafeína no sangue e até causar sintomas de envenenamento por teofilina.
O produto pode inibir oxidases de função mista microssomal hepática para reduzir a depuração de medicamentos metabolizados principalmente no fígado e aumentar suas concentrações sanguíneas.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:
Calculado com base no pimobendan. Dose oral para cães: 0,25 mg/kg de peso corporal duas vezes ao dia.
INDICAÇÕES E USO:
É um medicamento antibacteriano fluoroquinolona. É usado para doenças bacterianas e infecções por micoplasma em animais.DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:
Calculado com base na enrofloxacina. Dose oral para cães e gatos: 2,5-5 mg/kg de peso corporal duas vezes ao dia durante 3-5 dias. Ou siga o conselho médico.
REAÇÕES ADVERSAS:
Pode causar degeneração da cartilagem articular em animais jovens, afetar o desenvolvimento ósseo e causar claudicação e dor.
As reações adversas no sistema digestivo incluem vômitos, inapetência e diarreia.
As reações cutâneas incluem eritema, prurido, urticária e fotossensibilidade.
Reações alérgicas, ataxia e ataques epilépticos ocorrem ocasionalmente em cães e gatos.
PRECAUÇÕES:
Tem um potencial efeito excitatório no sistema central para induzir crises epilépticas, por isso deve ser utilizado com cautela em cães com epilepsia.
Deve ser utilizado com cautela em animais com função renal deficiente, pois pode causar cristalúria ocasional.
A injeção intramuscular pode causar irritação transitória.
O produto é contraindicado em gatos com menos de 8 semanas de idade, cães pequenos com idade ≤12 meses e cães grandes com idade ≤18 meses.
Tende a haver aumento de cepas resistentes ao produto, por isso não deve ser utilizado em doses subterapêuticas por tempo prolongado.
Especialmente desenvolvido para doenças infecciosas de animais de estimação, tem um poderoso efeito bactericida ao destruir diretamente o DNA das células bacterianas.
Após administração oral, pode atingir 50% da concentração máxima em 15 minutos e atingir a concentração máxima do medicamento no sangue em 1 hora.
Manter concentrações extremamente altas em tecidos inflamatórios.
| PERÍODO DE RETIRADA | Não é necessário para o seu estabelecimento |
| FORÇA | 25mg |
| EMBALAGEM | 7 comprimidos/placa × 4 placas/caixa. |
| VIDA ÚTIL | 2 anos |
